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管理制度

1

是否建立相應(yīng)制度并及時(shí)更新。

查看制度。

管理制度

2

是否向藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報(bào)告。

查看報(bào)告。

人員管理

3

是否配備與藥品調(diào)配和使用相適應(yīng)的、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。

查看人員名冊、學(xué)歷、職稱證明，健康體檢檔、培訓(xùn)檔案等。

人員管理

4

直接接觸藥品人員是否每年是否進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案。

查看健康體檢證明、健康檔案等。

人員管理

5

是否每年對相關(guān)人員進(jìn)行藥學(xué)方面知識(shí)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)教育檔案。

查看培訓(xùn)檔案等。

購進(jìn)驗(yàn)收管理

6

是否從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品；是否按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購藥品，其他科室和醫(yī)務(wù)人員是否自行采購藥品。

抽查供貨單位資質(zhì)證明、購進(jìn)記錄等。

購進(jìn)驗(yàn)收管理

7

購進(jìn)藥品是否索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。

抽取藥品，并查閱票據(jù)、購進(jìn)記錄等。

購進(jìn)驗(yàn)收管理

8

是否須建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購進(jìn)藥品是否逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。

查閱制度、驗(yàn)收記錄等。

儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理

9

藥房是否與診療規(guī)模相適應(yīng)，有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品。

現(xiàn)場檢查。

儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理

10

是否制定藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度，是否配置控溫、避光、通風(fēng)設(shè)備；是否采取防潮、防火、防蟲、防鼠以及防污染等措施。

查看制度；現(xiàn)場檢查等。

儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理

11

是否配置空調(diào)、冰箱、溫濕度計(jì)等溫濕調(diào)控及測量設(shè)備。

現(xiàn)場檢查。

儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理

12

是否按劑型或用途要求分類存放藥品；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥，中藥材、中藥飲片等與其它藥品是否分開存放；特殊藥品是否按照國家有關(guān)規(guī)定存放。

現(xiàn)場檢查。

儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理

13

有調(diào)配中藥飲片的是否配備儲(chǔ)存中藥的容器，并貼中藥飲片品名標(biāo)簽，使用正名正字，裝斗需復(fù)核。

現(xiàn)場檢查。

儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理

14

藥品儲(chǔ)存條件是否符合要求。是否定時(shí)做好溫濕度記錄，對超出溫濕度范圍及時(shí)采取措施。

現(xiàn)場檢查；查閱溫濕度記錄等。

調(diào)配使用管理

15

不合格藥品是否存放在不合格藥品庫(區(qū))，是否有完善的手續(xù)和記錄。

查看現(xiàn)場及不合格藥品處理記錄。

調(diào)配使用管理

16

是否建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度，保證藥品質(zhì)量可追溯。

查閱制度等。

調(diào)配使用管理

17

是否采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺(tái)開架自選等方式直接向公眾銷售處方藥。

現(xiàn)場檢查等。

調(diào)配使用管理

18

麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專賬記錄，賬物相符。

查看現(xiàn)場及資料。

調(diào)配使用管理

19

疫苗的運(yùn)輸、貯存和使用是否嚴(yán)格按照有關(guān)的溫度要求進(jìn)行。

查看現(xiàn)場。

調(diào)配使用管理

20

是否注意收集不良反映情況，并上報(bào)有關(guān)部門。

查看不良反應(yīng)報(bào)告記錄等。